Mediomics，LLC提供學(xué)術(shù)研究實驗室，醫(yī)療點測試，制藥公司以及醫(yī)療和環(huán)境研究市場所需的創(chuàng)新檢測試劑盒和生物傳感器。這些快速簡便的檢測試劑盒將用于量化許多生物學(xué)和治療上重要的大分子，包括DNA，生物標記物，激素，抗體，細胞內(nèi)信號分子，蛋白質(zhì) - 蛋白質(zhì)復(fù)合物，細菌，真菌和病毒。

Mediomics目前擁有四項核心專有技術(shù)：

1. Bridge-It®，一種靈敏，快速的混合和測量DNA結(jié)合蛋白分析平臺

2. PINCER®，快速混合和測量生物傳感器，生物測定和生物芯片平臺

3. 創(chuàng)新的專有方法，用于篩選和開發(fā)用于研究，診斷和治療用途的新型高親和力捕獲試劑

4. 抗血管生成相關(guān)療法

我們的平臺技術(shù)已經(jīng)適用于檢測一系列重要的大分子，包括cAMP，色氨酸，S-腺苷甲硫氨酸，PDE，生物素，胰島素，C肽，白蛋白，C反應(yīng)蛋白（hCRP），IgG，IgM ，大腸桿菌等。

Mediomics 1-1-1004A說明書

Bridge-It® S-Adenosyl Methionine (SAM) Fluorescence Assay Kit, 384-well format

產(chǎn)品編號：  1-1-1004A（100次測量），1-1-1004B（384測量）

SKU：1-1-1004。分類：384孔板，Bridge-It測定，DNA甲基化，神經(jīng)科學(xué)，SAM。標簽：384-well，AdoMet，Bridge-It，S-Adenosyl Methionine，SAM，SAMe。

Bridge-It®S-腺苷甲硫氨酸（SAM）熒光檢測試劑盒，384孔格式

應(yīng)用：

• 量化生物液體，細胞培養(yǎng)和發(fā)酵培養(yǎng)基中的SAM水平，以及組織和細胞的提取物

• 表觀遺傳學(xué)和甲基化研究

• 許多神經(jīng)和精神疾病，包括阿爾茨海默病，抑郁癥，HIV相關(guān)神經(jīng)功能障礙/癡呆，多發(fā)性硬化癥，帕金森病，脊髓變性，癲癇，纖維肌痛，偏頭痛，以及慢性肝功能障礙，動脈硬化和癌癥

特征：

• 容易： 將測試樣品或標準品與測定溶液混合并在~25°C溫育

• 快速： 孵育30分鐘后讀取熒光信號

• 敏感： 分析測量SAM的檢測下限為0.5μM（即96孔中50 pmol /孔或384孔黑色微孔板中20 pmol）

• 靈活： 分析適用于低通量和高通量篩選格式

關(guān)于S-腺苷甲硫氨酸和Bridge-It熒光測定的背景信息

S-腺苷甲硫氨酸 
S-腺苷甲硫氨酸（也稱為SAM，SAMe或AdoMet）在所有類型的生物體中的甲基化生物過程中起關(guān)鍵作用。在甲基化循環(huán)中，SAM充當用于DNA和蛋白質(zhì)的共價修飾的甲基的供體。SAM水平的變化與衰老過程，許多神經(jīng)和精神疾病有關(guān)，包括阿爾茨海默病，抑郁癥，HIV相關(guān)神經(jīng)功能障礙/癡呆，多發(fā)性硬化癥，帕金森病，脊髓變性，癲癇，纖維肌痛，偏頭痛和還有慢性肝功能不全，動脈硬化和癌癥。目前，使用高壓液相色譜（HPLC）方法對SAM進行定量。HPLC耗時，成本高，并且由于需要大量的有機溶劑，

橋它®  s-腺苷甲硫氨酸熒光（SAM）測定1,2-
Mediomics橋它®  S-腺苷甲硫氨酸（SAM）熒光測定法是基于*有效的熒光測量技術(shù)和我們新測定平臺設(shè)計的組合利用DNA結(jié)合蛋白作為其各自的小分子共調(diào)節(jié)劑（配體）的生物傳感器。在其配體S-腺苷甲硫氨酸存在下，DNA序列特異性MetJ蛋白對其*DNA結(jié)合位點的親和力大大增加。對于該測定，將MetJ共有序列分成兩個DNA“半位點”。其中一半片段，用熒光素標記，而另一半片段用牡蠣®  645團3,4。測試樣品中存在的SAM的相對量將影響測定中DNA-MetJ蛋白質(zhì)復(fù)合物形成的量。當這種復(fù)合物形成時，它會使熒光標記的DNA半位點緊密接近，并引起熒光信號發(fā)射的可測量變化（增加），可以使用酶標儀輕松測量（波長設(shè)置：吸收485 nm;發(fā)射665 nm） ）。然后使用SAM標準曲線確定測試樣品中的SAM濃度。Bridge- It® SAM熒光測定法顯示出非常理想的性能特征，包括高（> 6：1）信號與背景（S / B）比，寬檢測范圍（~0.4μM-100μM），以及0.4μM的檢測靈敏度。該檢測水平（0.4μM）可用于在大多數(shù)感興趣的測試樣品中定量SAM，包括生物流體，細胞培養(yǎng)和發(fā)酵培養(yǎng)基，以及組織和細胞的提取物。

與此相反的HPLC方法，所述橋它®  SAM熒光測定方法利用了384和96孔微孔板格式。因此，它非常適合在大量測試樣品中快速，同時測量SAM水平。此外，該方法很容易適用于目前用于藥物發(fā)現(xiàn)研究的高通量篩選平臺。

定價：  100孔套件是一次性試用版。

使用Mediomics的Bridge-It SAM熒光檢測試劑盒選擇客戶出版物

1. Koczor CA，et al。AZT誘導(dǎo)的線粒體毒性：通過線粒體氧化應(yīng)激使基因表達失調(diào)的表觀遺傳學(xué)范例。生理基因組學(xué)。2015年7月21日。

- “對于S-腺苷甲硫氨酸（SAM）142定量，使用SAM熒光測定法（Mediomics，St.Louis，MO）。”

2. Dann SG，et al。通過Lat1和EZH2相互調(diào)節(jié)氨基酸輸入和表觀遺傳狀態(tài)。EMBO期刊。2015年5月15日。

3. Nishikawa K，et al。DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3a通過與產(chǎn)生S-腺苷甲硫氨酸的代謝途徑偶聯(lián)來調(diào)節(jié)破骨細胞分化。自然醫(yī)學(xué)2015年2月23日; 21,281-287。

- 分別使用Kinshiro ATP發(fā)光試劑盒（CosmoBio）和Bridge-It SAM熒光檢測試劑盒（Mediomics）檢測破骨細胞前體和破骨細胞中的ATP和SAM。

4. Mews P，Zee BM，Liu S，Donahue G，Garcia BA，Berger SL。 組蛋白甲基化的動力學(xué)與細胞周期再入中的組蛋白乙酰化不同。 Mol Cell Biol。2014年11月; 34（21）：3968-80。

- “為了量化SAM水平，根據(jù)制造商的說明使用Bridge-It SAM熒光測定法（Mediomics）。”

5. Batra V，Verma P.  膳食L-蛋氨酸補充減輕了γ-輻射誘導(dǎo)的DNA低甲基化：增強的向S-腺苷-1-甲硫氨酸（SAM）生物合成的代謝通量增加了基因組甲基化潛力。 食品化學(xué)毒性。2014年7月; 69：46-54。

- “...... 1-甲硫氨酸和SAM測定試劑盒購自Mediomics Inc.（St.Louis，MO，USA）。”

6. Lo TF，Tsai WC，Chen ST。 MicroRNA-21-3p是一種小檗堿誘導(dǎo)的miRNA，可直接下調(diào)人甲硫氨酸腺苷轉(zhuǎn)移酶2A和2B，并抑制肝癌細胞的生長。PLoS One。2013年9月30日; 8（9）：e75628。

- “使用Bridge-It SAM熒光測定試劑盒（Mediomics）定量上清液中的SAM水平，并使用SpectraMax讀板儀（Molecular Devices）根據(jù)制造商的說明進行檢測。”

7. Rascan等人。 S-腺苷甲硫氨酸：硫嘌呤治療個體化的一個新因素。

- “用于SAM測定的市售分析是基于熒光測量技術(shù)組合的Mediomics Bridge-It®熒光分析......”

8.SchrötterA，Pfeiffer K，El Magraoui F，Platta HW，Erdmann R，Meyer HE，Egensperger R，Marcus K，MüllerT。  淀粉樣蛋白前體蛋白（APP）家族成員是MAT2A形成S-腺苷甲硫氨酸的關(guān)鍵參與者修改BACE1和PSEN1基因表達與阿爾茨海默病的相關(guān)性。 Mol細胞蛋白質(zhì)組學(xué)。2012年11月; 11（11）：1274-88。

- 使用384孔微孔板形式，用Bridge-It TM S-腺苷甲硫氨酸熒光測定法（Mediomics，St.Louis，MO，USA）測量“S-腺苷甲硫氨酸（SAM）水平。”

9. Kazutaka S，Winnall WR，Muir JA，Hedger議員。 腫瘤壞死因子α和白細胞介素1α對支持細胞活化素A和抑制素B的調(diào)節(jié)：與卵泡刺激素/腺苷3'，5'-環(huán)磷酸信號傳導(dǎo)的相互作用。 Mol Cell Endocrinol。2011年3月30日; 335（2）：195-203。

- “用于SAM測定的市售分析是基于熒光測量技術(shù)組合的Mediomics Bridge-It®熒光分析。”

10. Batra V，Sridhar S，Devasagayam TP。 增強的單碳通量朝向DNA甲基化：膳食甲基補充劑對γ-輻射誘導(dǎo)的表觀遺傳修飾的影響。 Chem Biol Interact。2010年2月12日; 183（3）：425-33。

- “...... SAM檢測試劑盒購自Mediomics Inc.（美國密蘇里州圣路易斯市）......”

11.沃森JA，沃森CJ，McCrohan AM，Woodfine K，Tosetto男，McDaid?，Gallagher的E，貝茨d，鮑?，奧沙利文?，的Murrell A，沃森RW，麥肯A.  慢性外遺傳簽名的生成前列腺細胞缺氧。Hum Mol Genet。2009年10月1日; 18（19）：3594-604。

- “使用Bridge-It®SAM熒光測定法（Mediomics）對SAM水平進行定量。”

12. Steffens AA。 低劑量的亞申酸鈉通過抑制轉(zhuǎn)錄因子肌細胞生成素導(dǎo)致C2C12小鼠成肌細胞的延遲分化。2009.論文。克萊姆森大學(xué)。

- 使用Bridge-It SAM熒光測定法（Mediomics，St.Louis，MO）測定“S-腺苷甲硫氨酸（SAM）濃度。”

13. Desaulniers D，Xiao GH，Lian H，F(xiàn)eng YL，Zhu J，Nakai J，Bowers WJ。 多氯聯(lián)苯，甲基汞和有機氯農(nóng)藥混合物對青春期前雌性Sprague-Dawley大鼠肝臟DNA甲基化的影響。Int J Toxicol。2009年7月 - 8月; 28（4）：294-307。

14. Jean-FrançoisCoppin，Wei Qu和Michael P. Waalkes。 細胞甲基代謝與人類細胞慢性砷暴露致癌轉(zhuǎn)化過程中適應(yīng)性外流的相互作用。J Biol Chem。2008年7月11日; 283（28）：19342-19350。

- “根據(jù)制造商的說明使用Bridge-it®SAM熒光檢測試劑盒（Mediomics，St.Louis，MO）測定SAM水平。”

15. Chan A，Tchantchou F，Graves V，Rozen R，Shea TB。 葉酸可用性的膳食和遺傳妥協(xié)降低乙酰膽堿，認知表現(xiàn)和增加攻擊性：S-腺苷甲硫氨酸的關(guān)鍵作用。J Nutr健康老齡化。2008年4月; 12（4）：252-61。

- “使用Bridge-It S-Adenosyl Methionine（SAM）熒光檢測試劑盒（Mediomics，LLC）通過與SAM標準比較確定前腦勻漿中的SAM水平。”

16. Chan A，Shea TB。 補充蘋果汁可減少早產(chǎn)兒和遺傳誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激過程中早老素-1的過度表達。 J Alzheimers Dis。2006年12月; 10（4）：353-8。

- “...使用Hitachi F2000熒光分光光度計測定Bridge-It S-腺苷甲硫氨酸（SAM）熒光檢測試劑盒（Mediomics，LLC），通過與SAM標準比較確定前腦和AJC勻漿中的SAM水平。 “。