Native Antigen Company專業(yè)從事天然和重組病毒和細菌抗原，抗體和免疫測定的開發(fā)和生產，以及定制產品的開發(fā)和定制生產。該公司通過其專有的哺乳動物細胞表達系統在生產高質量蛋白質方面擁有數十年的經驗，可確保正確的糖基化和正確的折疊。Native Antigen Company的高質量試劑已被*的制藥，體外診斷測定制造商和前沿疫苗研究和血清學領域的學術團體廣泛采用，在這些領域中正確的折疊和糖基化至關重要。

thenativeantigencompany目前為新的冠狀病毒（2019 NCOV，Covid-19）提供S1和S2刺蛋白.

Novel Coronavirus Antigens
本機抗原公司目前提供了Spike 1和2蛋白質的2019新型冠狀病毒。這些蛋白質在哺乳動物HEK293細胞確保proper folding滿滿的糖基化它們適用于基礎研究、診斷和疫苗的開發(fā)。

我們的S1抗原包括2019 NCOV尖峰蛋白（殘基1-674）的C-末端這個抗原包含一個單體羊FC標簽為了方便表達和凈化。

Novel Coronavirus (2019-nCoV) Spike Glycoprotein (S1), Sheep Fc-Tag (HEK293)

新型冠狀病毒（2019-nCoV）S糖蛋白（S1），綿羊Fc-標簽（HEK293）

新型冠狀病毒2019-nCoV（SARS-CoV-2）S糖蛋白（S1）是一種重組抗原，其中包含S蛋白氨基酸1-674。Spike S1蛋白在HEK293哺乳動物細胞中生產，可確保可靠的翻譯后修飾。

SKU：REC31806 分類：抗原和抗體，人類冠狀病毒抗原 標簽：新型冠狀病毒2019-nCoV

SDS-PAGE：考馬斯染色的SDS-PAGE顯示純化的2019-nCoV Spike S1蛋白。

新型冠狀病毒（2019-NCOV）S糖蛋白（S1）

新型冠狀病毒2019-nCoV S糖蛋白（S1）是一種重組抗原，其中包含S蛋白氨基酸1-674。Spike S1蛋白在HEK293哺乳動物細胞中生產，可確保可靠的翻譯后修飾。

產品詳細信息–新冠狀病毒（2019-NCOV）S糖蛋白（S1）

• 新型冠狀病毒2019-nCoV  S糖蛋白（S1），武漢-Hu-1株。
• 重組蛋白在HEK293細胞中生產，并通過蛋白G色譜法從培養(yǎng)上清液中純化。
• 包含S蛋白11-674，C端標有綿羊Fc。
• 在Dulbecco的磷酸鹽緩沖液（DPBS）pH 7.4中提供。

背景

在2019年12月下旬，發(fā)現許多病毒性肺炎（現稱為2019-nCoV急性呼吸系統疾病）患者在流行病學上與中國湖北省武漢市的華南海鮮市場有關。通過基因組測序鑒定了一種新型的感染人的冠狀病毒，臨時命名為2019年的新型冠狀病毒（2019-nCoV），并自此命名為SARS-CoV-2（Lu等，2020）。2019-nCoV與2018年在中國東部舟山采集的兩種蝙蝠衍生的嚴重急性呼吸綜合征（SARS）樣冠狀病毒密切相關（同一性為88％），但與SARS-CoV距離較遠（同一性為79％）和MERS-CoV（約50％身份）。但是，盡管蝙蝠可能是這種病毒的原始宿主，但武漢海鮮市場上出售的一種動物可能充當了中間宿主（Lu等人，2020）。相對同義密碼子使用（RSCU）分析表明，2019-nCoV是蝙蝠冠狀病毒與未知來源的冠狀病毒之間的重組體，有人提出蛇可能充當了宿主。重組事件發(fā)生在病毒刺突糖蛋白內（Ji等，2020）。同源性建模顯示，2019-nCoV具有與SARS-CoV相似的受體結合結構域結構，盡管某些關鍵殘基處存在氨基酸差異。因此，2019-nCoV可能能夠與人類血管緊張素轉化酶2（ACE2）受體結合（Lu等人，2020）。

2019-nCoV是一種呼吸道病毒，主要通過與被感染者的接觸，通過人咳嗽或打噴嚏時產生的呼吸道飛沫，唾液飛沫或從鼻子排出而傳播。潛伏期被認為是2-11天。感染2019-nCoV可引起輕度癥狀，包括流鼻涕，喉嚨痛，咳嗽和發(fā)燒。但是，對于某些人來說，可能情況更嚴重，并可能導致肺炎或呼吸困難。老年人和患有先前疾病（例如糖尿病和心臟病）的人似乎更容易感染該病毒。目前有來自24個國家的40,000例確診病例，盡管絕大多數仍在中國境內，迄今為止已有900多例死亡（世衛(wèi)組織，2020年）。

冠狀病毒刺突（S）糖蛋白是病毒體外殼上的I類病毒融合蛋白，通過識別宿主細胞受體并介導病毒和細胞膜融合來在病毒感染中發(fā)揮關鍵作用（Li，2016）。S糖蛋白被合成為前體蛋白，由約1,300個氨基酸組成，然后被切割成一個氨基（N）端S1亞基（?700個氨基酸）和一個羧基（C）端S2亞基（?600個氨基酸） ）。三個S1 / S2異二聚體組裝形成一個三聚體尖峰，從病毒包膜突出。S1亞基包含受體結合結構域（RBD），而S2亞基包含疏水融合肽和兩個七肽重復區(qū)。由受體結合??，蛋白水解過程和/或細胞室中的酸性pH觸發(fā)，I類病毒融合蛋白在感染過程中經歷了從亞穩(wěn)態(tài)的預融合狀態(tài)到穩(wěn)定的融合后狀態(tài)的轉變，其中受體結合亞基被裂解，Belouzard等人，2012年）。由三個S1-S2異二聚體組成的三聚體SARS冠狀病毒（SARS-CoV）S糖蛋白與細胞受體血管緊張素轉化酶2（ACE2）結合，并通過融合前到融合后的構象轉換介導病毒膜和細胞膜的融合（Song等等，2018）。

參考資料

• Gallagher和Buchmeier（2001）。冠狀病毒會在病毒進入和發(fā)病機理中刺入蛋白質。病毒學。279（2）：371-4。
• Ji等。（2020）。新發(fā)現的冠狀病毒的突觸糖蛋白內的同源重組可能會促進跨物種從蛇到人的傳播。J Med Virol。2020; 10.1002 / jmv.25682。doi：10.1002 / jmv.25682.Li F.（2016）。冠狀病毒刺突蛋白的結構，功能和進化。Annu Rev Virol。3（1）：237-261。
• Lu等。（2015）。蝙蝠對人：尖峰特征決定了冠狀病毒SARS-CoV，MERS-CoV等的“宿主跳躍”。趨勢微生物。23（8）：468–78。
• 陸榮，趙鑫，李健，等。（2020）。2019年新型冠狀病毒的基因組表征和流行病學：對病毒起源和受體結合的影響。柳葉刀。S0140-6736（20）30251-8。doi：10.1016 / S0140-6736（20）30251-8。
• 宋等。（2018）。SARS冠狀病毒的冷凍EM結構將糖蛋白與其宿主細胞受體ACE2結合在一起。PLoS Pathog。2018年8月; 14（8）。
• Su等。（2016）。冠狀病毒的流行病學，遺傳重組和發(fā)病機理。趨勢微生物。2016年6月; 24（6）：490-502。
• 新型冠狀病毒（2019-nCoV），世界衛(wèi)生組織（WHO），2020。