Native Antigen Company專業(yè)從事天然和重組病毒和細菌抗原，抗體和免疫測定的開發(fā)和生產(chǎn)，以及定制產(chǎn)品的開發(fā)和定制生產(chǎn)。該公司通過其專有的哺乳動物細胞表達系統(tǒng)在生產(chǎn)高質(zhì)量蛋白質(zhì)方面擁有數(shù)十年的經(jīng)驗，可確保正確的糖基化和正確的折疊。Native Antigen Company的高質(zhì)量試劑已被*的制藥，體外診斷測定制造商和前沿疫苗研究和血清學領(lǐng)域的學術(shù)團體廣泛采用，在這些領(lǐng)域中正確的折疊和糖基化至關(guān)重要。

thenativeantigencompany目前為新的冠狀病毒（2019 NCOV，Covid-19）提供S1和S2刺蛋白.

Novel Coronavirus Antigens
本機抗原公司目前提供了Spike 1和2蛋白質(zhì)的2019新型冠狀病毒。這些蛋白質(zhì)在哺乳動物HEK293細胞確保proper folding滿滿的糖基化它們適用于基礎(chǔ)研究、診斷和疫苗的開發(fā)。

Our S1 antigen 包括2019 ncovspike蛋白的N-末端（殘基685-1211）這個抗原包含一個單體羊FC標簽為了方便表達和凈化。

Novel Coronavirus (2019-nCoV) Spike Glycoprotein (S2), Sheep Fc-Tag (HEK293)

新型冠狀病毒（2019-nCoV）S糖蛋白（S2），綿羊Fc標簽（HEK293）

新型冠狀病毒2019-nCoV（SARS-CoV-2）S糖蛋白（S2）是一種重組抗原，其中包含S2蛋白，氨基酸685-1211。Spike S2在哺乳動物的HEK293細胞中生產(chǎn)，以確保可靠的翻譯后修飾。

SKU：REC31807 分類：抗原和抗體，人類冠狀病毒抗原 標簽：新型冠狀病毒2019-nCoV

SDS-PAGE：考馬斯染色的SDS-PAGE顯示純化的2019-nCoV Spike S2蛋白。

新型冠狀病毒（2019-NCOV）S糖蛋白（S2）

新型冠狀病毒（2019-nCoV）S糖蛋白（S2）是一種重組抗原，其中包含S蛋白氨基酸685-1211。Spike S2在哺乳動物的HEK293細胞中生產(chǎn)，以確保可靠的翻譯后修飾。

產(chǎn)品詳細信息–新冠狀病毒（2019-NCOV）S糖蛋白（S2）

• 新型冠狀病毒（2019-nCoV）穗糖蛋白（S2），武漢-Hu-1株。
• 在HEK293細胞中表達的重組蛋白。
• 包含Spike蛋白氨基酸685-1211的N端，C端標有綿羊Fc。
• 通過蛋白質(zhì)G色譜法從培養(yǎng)上清液中純化。
• 在Dulbecco的磷酸鹽緩沖液（DPBS）pH 7.4中提供。

背景

在2019年12月下旬，發(fā)現(xiàn)許多病毒性肺炎（現(xiàn)稱為2019-nCoV急性呼吸系統(tǒng)疾病）患者在流行病學上與中國湖北省武漢市的華南海鮮市場有關(guān)。通過基因組測序鑒定了一種新型的感染人的冠狀病毒，臨時命名為2019年的新型冠狀病毒（2019-nCoV），并自此命名為SARS-CoV-2（Lu等，2020）。2019-nCoV與2018年在中國東部舟山采集的兩種蝙蝠衍生的嚴重急性呼吸綜合征（SARS）樣冠狀病毒密切相關(guān)（同一性為88％），但與SARS-CoV距離較遠（同一性為79％）和MERS-CoV（約50％身份）。但是，盡管蝙蝠可能是這種病毒的原始宿主，但武漢海鮮市場上出售的一種動物可能充當了中間宿主（Lu等人，2020）。相對同義密碼子使用（RSCU）分析表明，2019-nCoV是蝙蝠冠狀病毒與未知來源的冠狀病毒之間的重組體，有人提出蛇可能充當了宿主。重組事件發(fā)生在病毒刺突糖蛋白內(nèi)（Ji等，2020）。同源性建模顯示，2019-nCoV具有與SARS-CoV相似的受體結(jié)合結(jié)構(gòu)域結(jié)構(gòu)，盡管某些關(guān)鍵殘基處存在氨基酸差異。因此，2019-nCoV可能能夠與人類血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2（ACE2）受體結(jié)合（Lu等人，2020）。

2019-nCoV是一種呼吸道病毒，主要通過與被感染者的接觸，通過人咳嗽或打噴嚏時產(chǎn)生的呼吸道飛沫，唾液飛沫或從鼻子排出而傳播。潛伏期被認為是2-11天。感染2019-nCoV可引起輕度癥狀，包括流鼻涕，喉嚨痛，咳嗽和發(fā)燒。但是，對于某些人來說，可能情況更嚴重，并可能導致肺炎或呼吸困難。老年人和患有先前疾病（例如糖尿病和心臟病）的人似乎更容易感染該病毒。目前有來自24個國家的40,000例確診病例，盡管絕大多數(shù)仍在中國境內(nèi)，迄今為止已有900多例死亡（世衛(wèi)組織，2020年）。

冠狀病毒刺突是病毒體外殼上的I類病毒融合蛋白，通過識別宿主細胞受體并介導病毒和細胞膜融合來在病毒感染中發(fā)揮關(guān)鍵作用（Li，2016）。S糖蛋白被合成為前體蛋白，由約1,300個氨基酸組成，然后被切割成一個氨基（N）端S1亞基（?700個氨基酸）和一個羧基（C）端S2亞基（?600個氨基酸） ）。三個S1 / S2異二聚體組裝形成一個三聚體尖峰，從病毒包膜突出。S1亞基包含受體結(jié)合結(jié)構(gòu)域（RBD），而S2亞基包含疏水融合肽和兩個七肽重復區(qū)。由受體結(jié)合??，蛋白水解過程和/或細胞室中的酸性pH觸發(fā)，I類病毒融合蛋白在感染過程中經(jīng)歷了從亞穩(wěn)態(tài)的預(yù)融合狀態(tài)到穩(wěn)定的融合后狀態(tài)的轉(zhuǎn)變，其中受體結(jié)合亞基被裂解，Belouzard等人，2012年）。由三個S1-S2異二聚體組成的三聚體SARS冠狀病毒（SARS-CoV）S糖蛋白與細胞受體血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2（ACE2）結(jié)合，并通過融合前到融合后的構(gòu)象轉(zhuǎn)換介導病毒膜和細胞膜的融合（Song等等，2018）。

參考資料

• Gallagher和Buchmeier（2001）。冠狀病毒會在病毒進入和發(fā)病機理中刺入蛋白質(zhì)。病毒學。279（2）：371-4。
• Ji等。（2020）。新發(fā)現(xiàn)的冠狀病毒的突觸糖蛋白內(nèi)的同源重組可能會促進跨物種從蛇到人的傳播。J Med Virol。2020; 10.1002 / jmv.25682。doi：10.1002 / jmv.25682.Li F.（2016）。冠狀病毒刺突蛋白的結(jié)構(gòu)，功能和進化。Annu Rev Virol。3（1）：237-261。
• Lu等。（2015）。蝙蝠對人：尖峰特征決定了冠狀病毒SARS-CoV，MERS-CoV等的“宿主跳躍”。趨勢微生物。23（8）：468–78。
• 陸榮，趙鑫，李健，等。（2020）。2019年新型冠狀病毒的基因組表征和流行病學：對病毒起源和受體結(jié)合的影響。柳葉刀。S0140-6736（20）30251-8。doi：10.1016 / S0140-6736（20）30251-8。
• 宋等。（2018）。SARS冠狀病毒的冷凍EM結(jié)構(gòu)將糖蛋白與其宿主細胞受體ACE2結(jié)合在一起。PLoS Pathog。2018年8月; 14（8）。
• Su等。（2016）。冠狀病毒的流行病學，遺傳重組和發(fā)病機理。趨勢微生物。2016年6月; 24（6）：490-502。
• 新型冠狀病毒（2019-nCoV），世界衛(wèi)生組織（WHO），2020。